2023年10月30日——創新型國際化製藥企業江蘇恒瑞医药股份有限公司（以下簡稱“恒瑞医药”）今日宣布與總部位於德國達姆施塔特的領先科技公司默克公司就其自主研發的PARP1抑製劑HRS-1167達成獨家許可協議。這是恒瑞医药首次與全球大型跨國企業達成戰略合作。該協議還包括恒瑞自主研發的Claudin-18.2抗體藥物偶聯物（ADC）SHR-A1904的獨家選擇權。

 “癌症治療在全球仍存在巨大未被滿足的臨床需求。我們非常高興與默克攜手合作，讓恒瑞創新藥走向世界，造福全球腫瘤患者。”恒瑞医药董事、首席戰略官江寧軍博士表示，“此次與默克公司在PARP抑製劑方麵的授權合作是恒瑞國際化戰略發展的一個重要裏程碑。我們期待加速研發推動創新，為長久以來麵臨治療困境的患者帶去更好的治療新選擇。”

根據協議條款，恒瑞將獲得1.6億歐元的首付款、高至9000萬歐元的技術轉移費和行權費，以及研發裏程碑付款、銷售裏程碑付款。以上潛在的付款總額可能高達14億歐元。除此之外，默克還將向恒瑞支付高至兩位數百分比的銷售提成。

 “此次與恒瑞的合作在DNA損傷應答抑製和ADC藥物等聚焦領域豐富了我們的產品管線，符合默克對外部創新的期望以及內部腫瘤領域研發戰略。”默克醫藥健康全球研發負責人兼首席醫學官Danny Bar-Zohar表示，“它們與我們產品組合的協同作用具有廣闊的發展潛力，為難治性腫瘤患者提供了更多治療選擇的機會。我們期待充分發揮恒瑞豐富的專業知識，強強合作，攜手向前。”

根據協議，默克將獲得HRS-1167在中國大陸以外的全球範圍內開發、生產和商業化的獨家權利，SHR-A1904在中國大陸以外的全球範圍內開發、生產和商業化的獨家選擇權，及HRS-1167和SHR-A1904在中國大陸與恒瑞共同商業化的選擇權。

關於HRS-1167和SHR-A1904

HRS-1167為恒瑞自主研發且具有知識產權的選擇性、高活性、可口服的PARP1小分子抑製劑，屬於第二代PARP抑製劑。多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）是修複DNA損傷的關鍵，與第一代PARP抑製劑相比，HRS-1167對PARP1的選擇性更高、親和力更強，且可誘導DNA捕獲。HRS-1167目前處於早期臨床開發，有潛力作為單一療法和聯合療法治療更多患者。

SHR-A1904為恒瑞自主研發且具有知識產權的靶向Claudin 18.2的抗體藥物偶聯物（ADC），通過與腫瘤細胞表麵的靶抗原結合，使得藥物被內吞進入細胞後釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。該產品當前正在中國、美國、澳大利亞進行臨床I期試驗。目前全球範圍內暫無Claudin 18.2 ADC產品獲批上市。

關於恒瑞医药

作為一家創新型國際化製藥企業，恒瑞医药始終把科技創新作為第一發展戰略。

自2011年公司首款創新藥獲批上市以來，恒瑞医药累計研發投入超330億元，位居中國醫藥行業前列。公司還在連雲港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發中心，擁有8大生產基地，打造了一支5000餘人的全球研發團隊，並自主建立起蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子膠、ADC、雙/多特異性抗體、AI分子設計等一批國際領先的技術平台，為創新研發提供強大的基礎保障。恒瑞致力於與全球合作夥伴持續創新和合作，服務健康中國，造福全球的患者。