近日，江蘇省商務廳發布“2023—2025年度江蘇省重點培育和發展的國際知名品牌”名單，恒瑞医药憑借紮實的研發創新實力、國際領先的質控體係以及取得的一係列國際化成果再次入選。

江蘇省重點培育和發展的國際知名品牌每三年評選一次，有效期為三年。自2005年起，已連續開展了八屆評選。評選從企業研發創新能力、按國際標準組織生產、市場銷售、知識產權保護、全球化經營、社會評價等六個方麵進行綜合評價，由省商務廳評審、公示後確定。

作為在連雲港及江蘇本土成長起來的創新型國際化製藥企業，恒瑞医药已多次入選該名單。這離不開公司多年持續推進創新和國際化兩大戰略的韌勁和定力。

一方麵，公司創新根基不斷夯實，獲得諸多優質成果。

創立50餘年來，恒瑞医药始終堅持為患者服務的初心，致力於前瞻性布局，堅定向科技創新要答案，助力健康中國。

論研發投入強度，恒瑞医药多年位居國內同行前列。近十年公司研發投入達292億元，其中2022年度累計研發投入達63.46億元，研發投入占銷售收入的比重提升至29.83%，創公司曆史新高。

論研發平台和人才資源，恒瑞医药已在連雲港、上海、美國和歐洲等地設立14個研發中心，同時建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子膠、抗體偶聯藥物（ADC）、雙/多特異性抗體、AI分子設計、耐藥、體內藥理、分子動力學、生物信息等一批具有自主知識產權、國際一流的新技術平台。在強化人才支撐方麵，公司打造了一支5000餘人的全球研發團隊，其中碩士2000餘人，博士600餘人，為恒瑞医药加速實現創新轉型提供堅實支撐。

論重點領域布局，恒瑞医药立足民生需求，持續優化產品結構。除了在腫瘤領域有豐富的研發管線，還在自身免疫疾病、代謝性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸係統疾病等領域布局發力。目前，公司已有13款自研創新藥、2款引進創新藥獲批上市，另有80多個自主創新產品正在臨床開發，270多項臨床試驗在國內外開展，創新成果穩居行業領先地位。

另一方麵，公司穩步推進國際化戰略，取得一係列突破性進展。

近年來，恒瑞医药始終以 “專注創新，打造跨國製藥集團”為願景，堅持自主研發與開放合作並重，在內生發展的基礎上加強國際合作。

看創新藥海外臨床。目前公司開展近20項創新藥國際臨床試驗。其中，卡瑞利珠單抗（艾瑞卡®）聯合阿帕替尼（艾坦®）肝癌一線治療適應症美國申報上市獲FDA受理。該研究主論文近日發表於《柳葉刀》主刊，結果表明，“雙艾”組合治療晚期肝癌中位總生存期達22.1個月，是目前已公布數據的晚期肝癌一線治療關鍵研究中位總生存期最長的治療方案。此外，公司已有卡瑞利珠單抗、海曲泊帕、Edralbrutinib片3款創新藥獲得美國FDA孤兒藥資格認定，有望加速海外上市步伐。

看創新藥海外授權。今年2月，公司將自主研發的抗癌創新藥EZH2抑製劑SHR2554除大中華區以外的全球權益，有償許可給美國Treeline Biosesciences公司。至今，公司已將SHR2554、卡瑞利珠單抗、SHR0302等8個具有自主知識產權的創新藥對外授權，通過與美國、韓國公司合作，推動更多創新產品服務全球患者。

看製劑產品出口。恒瑞医药建立了國際領先的質控體係，出口產品的控製均符合或高於歐盟、美國藥典規定標準。截至2022年底，恒瑞医药產品已進入包括歐美日規範市場在內的40餘個國家，還在繼續加快開拓全球市場並重點關注新興市場，同時已在歐美日獲得包括注射劑、口服製劑和吸入性麻醉劑在內的20多個注冊批件。此外，公司繼續積極踐行“一帶一路”戰略，目前七氟烷等產品已在烏茲別克斯坦、哈薩克斯坦等中亞國家實現規模化銷售，公司也正逐步加強在俄羅斯、中東及東南亞國家的產品注冊力度，提高全球不同地區患者的藥物可及性。

看國際影響力和認可度。近年來，恒瑞医药高質量發展不斷贏得認可，國際影響力持續提升。在美國製藥經理人雜誌（PharmExec）公布的全球製藥企業TOP50榜單中，恒瑞已連續5年上榜；在全球醫藥智庫信息平台Informa Pharma Intelligence評選的“全球醫藥企業研發管線規模TOP25”榜單中，恒瑞位列第13位，創中國藥企在該榜單的排名新高。

品牌力是企業產品力的集中體現，是企業價值與競爭力的來源。恒瑞医药再次上榜“江蘇省重點培育和發展的國際知名品牌”名單，是江蘇省對公司研發創新與國際化成績的高度認可和肯定。

未來，恒瑞医药將繼續深入實施科技創新和國際化雙輪驅動發展戰略，不斷實現創新成果轉化落地，並繼續穩步進軍海外市場，為助推江蘇省外貿高質量發展做出貢獻的同時，研發更多新藥好藥，服務更多國內外患者。