近日，全球專利數據庫incoPat創新指數研究中心發布全球生物醫藥發明專利TOP100榜單，恒瑞医药以上半年231件發明專利申請量位列榜單第13名，是唯一一家進入TOP20的中國藥企。

專利是藥企最有價值的資產之一，是企業發展的基石，對做原創創新的企業尤為重要。全球專利數據庫incoPat創新指數研究中心對2022年1月1日至2022年6月15日公開的全球生物醫藥產業發明專利申請數量進行統計排名，生物醫藥產業專利涉及生物技術藥、基因工程藥物、疫苗、診斷試劑、微生態製劑、血液製品等技術領域。入榜企業/醫院主要來自13個國家、組織或地區，羅氏、強生、諾華分別位列前三，恒瑞医药（231件）排名第13位，領跑中國藥企。

大力投入研發，創新驅動力強勁

作為國內較早投身醫藥創新的大型藥企，恒瑞医药在專利布局方麵已經取得豐碩成果，截至2021年底，公司累計申請發明專利1806項，PCT專利494項，擁有國內有效授權發明專利360項，歐美日等國外授權專利478項。公司還先後榮獲中國發明專利金獎1項，中國發明專利優秀獎2項。

長期以來，恒瑞医药堅持將科技創新作為第一發展戰略，多年持續高強度投入研發。2021年公司累計研發投入62.03億元，研發投入占營收比重達23.95%，位居國內行業前列。在此支撐下，公司在美國、歐洲、日本、澳大利亞和中國多地建設了研發中心或分支機構，打造了一支5000多人的規模化、專業化、能力全麵的全球研發團隊，建立了覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領域的豐富研發管線，有力推動了創新成果的持續產出。目前，公司已有11個創新藥在中國獲批上市，另有60多個創新藥正在臨床開發，250多項臨床試驗在國內外開展，多個創新藥產品實現全球同步開發，為早日實現中國醫藥創新成果走向世界奠定堅實基礎。

國際化穩步推進，致力於造福全球患者

近期，公司國際化方麵也迎來一些新進展。在創新藥國際化上，恒瑞医药2個創新藥注射用卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼片的國際多中心Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點，上市許可申請已獲得中國國家藥監局受理，計劃在不久的將來向美國FDA遞交新藥上市的溝通交流申請。而2021年4月，卡瑞利珠單抗治療晚期肝細胞癌適應症已獲美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）孤兒藥資格。海曲泊帕“出海”也迎來裏程碑。今年6月中旬，海曲泊帕用於惡性腫瘤化療所致血小板減少症適應症（CIT）也獲得FDA孤兒藥資格，其在美國臨床試驗及上市注冊的進度將加速推進。同時，可享受一定的政策支持，包括但不限於臨床試驗費用的稅收抵免、免除新藥申請費、產品獲批後將享受7年的市場獨占權。

與此同時，公司重磅製劑產品碘克沙醇注射液（六種規格）獲準可以生產並在美國市場銷售，這是美國FDA第一個批準上市的該品種仿製藥。此次獲批後，根據美國CGT（競爭性仿製藥療法，competitive generic therapy）法案，恒瑞医药碘克沙醇注射液將獲得180天市場獨占期。

未來，恒瑞医药將持續實施科技創新和國際化雙輪驅動發展戰略，深入踐行“科技為本、為人類創造健康生活”的使命，專注醫藥創新，深耕健康事業，更好地服務全球患者。