8月3日上午，由人民日報健康客戶端、健康時報聯合主辦的第十四屆健康中國論壇，發布了備受業內關注的年度係列榜單。恒瑞医药恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）作為中國首個自主研發的非肽類口服血小板生成素受體（TPO-R）激動劑，入選2021年度創新榜單並獲頒“第十四屆健康中國論壇·年度新藥創新獎”。

第十四屆健康中國論壇榜單工作，自2021年10月7日啟動以來，曆時7個多月，分別成立了榜單顧問委員會、學術委員會、榜單工作小組等相關工作機構，製定了各榜單入選標準。依據年度創新、臨床突破、藥物惠及麵、公眾關注度等維度，評選出“第十四屆健康中國論壇·年度創新榜單”，恒瑞医药恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）榮列其中，體現了業界和學界對該產品及恒瑞医药創新研發成果的關注和認可。

恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）是恒瑞医药自主研發並擁有知識產權的1類創新藥，是中國首個自主研發的TPO-R激動劑，其研發曾獲國家“十二五”重大新藥創製科技重大專項支持。作為新一代TPO-R激動劑，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）通過激活TPO-R介導的STAT和MAPK信號轉導通路，促進血小板生成，是中國血小板減少疾病的迭代藥物，目前已獲得30多項專利。2021年6月，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）獲批上市，用於既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性原發免疫性血小板減少症（ITP）成人患者的治療，以及用於對免疫抑製治療療效不佳的重型再生障礙性貧血成人患者的治療。2021年12月，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）被納入國家醫保目錄，進一步提高患者用藥的可及性和可負擔性。

國內上市以來，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）仍在血小板減少疾病治療領域持續探索，並積極推進在海外的臨床研究。2022年1月，恒曲^®（海曲泊帕乙醇胺片）治療惡性腫瘤化療所致血小板減少症（CIT）的III期臨床研究獲批在美國開展臨床試驗；6月中旬，其用於CIT適應症獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予的孤兒藥資格認定，臨床試驗及上市注冊的進度將加速推進。除美國外，恒曲®（海曲泊帕乙醇胺片）治療CIT的臨床研究也正在歐洲及澳大利亞開展。

作為從事創新和高品質藥品研製及推廣的國際化製藥企業，恒瑞医药長期堅持為患者服務的初心，聚焦未獲滿足的臨床需求大力推進創新研發。目前，公司已有11個創新藥獲批上市，另有60多個創新藥正在臨床開發，250多項臨床試驗在國內外開展，並建立起一批具有自主知識產權、國際領先的新技術平台，為不斷產出創新成果奠定基礎。未來，恒瑞医药將持續實施科技創新和國際化雙輪驅動戰略，努力研製國際一流品質的好藥、新藥，為臨床急需提供更多、更優的產品，服務健康中國、造福更多患者。