7月12日晚，正在舉行的2022米思會（中國醫藥健康產業共生大會）上，發布了“2021年度中國醫藥工業百強係列榜單”。恒瑞医药以紮實的創新研發實力和穩健的市場運營能力，再次蟬聯“中國化藥企業TOP100排行榜”榜首。

連續數年穩居該排行榜首位

由米內網主辦的米思會（中國醫藥健康產業共生大會），是近年來國內醫藥健康領域具有影響力的專業性大會。會上發布的“中國醫藥工業百強係列榜單”，是醫藥行業具有權威性、代表性的評選活動。

今年的係列榜單分為“中國化藥企業TOP100排行榜”、“中國中藥企業TOP100排行榜”、“中國CXO企業TOP20排行榜”、“中國醫療器械（含IVD）企業TOP20排行榜”、“中國生物醫藥（含血液製品、疫苗、胰島素等）企業TOP20排行榜”5大子榜單，由中國醫藥工業百強排行榜專家委員會，依托米內網旗下專業數據庫，從創新驅動力和專業推廣力這兩大最重要的維度評選而來。

此前，恒瑞医药已經連續多年入選“中國化藥企業TOP100排行榜”，自2018年起名列首位，今年再度蟬聯榜首。

研發至上打造卓越創新驅動力

近年來，在包括“中國醫藥工業百強係列榜單”在內的眾多國內外評選活動中，恒瑞医药均有不俗成績。而這些評選大多以創新研發作為主要評價指標，也印證了公司科技創新戰略的成效。

長期以來，恒瑞医药堅持將科技創新作為第一發展戰略，多年持續高強度投入研發。2021年公司累計研發投入62.03億元，研發投入占營收比重達23.95%，位居國內行業前列。在此支撐下，公司在美國、歐洲、日本、澳大利亞和中國多地建設了研發中心或分支機構，打造了一支5400多人的規模化、專業化、能力全麵的全球研發團隊，建立了覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領域的豐富研發管線，有力推動了創新成果的持續產出。目前，公司已有11個創新藥在中國獲批上市，另有60多個創新藥正在臨床開發，250多項臨床試驗在國內外開展，多個創新藥產品實現全球同步開發，為早日實現中國醫藥創新成果走向世界奠定堅實基礎。

基於持之以恒打造的研發實力，恒瑞医药近年來在國內外有關評選中屢獲佳績。前不久，在全球醫藥智庫信息平台Informa Pharma Intelligence發布的《2022年醫藥研發趨勢年度分析》中，恒瑞医药排名全球第16位，創下中國藥企在該榜單中排名新高；在美國製藥經理人雜誌公布的2022年全球製藥企業TOP50榜單中，公司連續4年上榜，排名逐年攀升至第32位。公司還多次獲評中國醫藥研發產品線最佳工業企業。

捷報不斷開啟創新研發收獲期

近來，在創新研發方麵，恒瑞医药好消息不斷，重磅創新藥獲批上市、新藥上市申請獲受理等多項進展接連公布。

6月底，恒瑞医药自主研發的1類新藥瑞維魯胺片獲批上市，瑞維魯胺是中國首個自主研發的新型雄激素受體（AR）抑製劑，2018年獲得國家“十三五”重大新藥創製科技重大專項的支持，其上市將有力推動我國新型AR抑製劑的應用可及性，令更多前列腺癌患者能夠從規範治療中獲益。

最近，恒瑞自主研發的1類新藥SHR8554注射液用於腹部手術後中重度疼痛適應症上市申請也獲得國家藥品監督管理局受理。SHR8554注射液是恒瑞医药自主研發的1類新藥，是一種靶向μ阿片受體（MOR）的小分子藥物，可激活MOR受體，適用於術後鎮痛治療。目前，國內尚無同類藥物上市。

此外，國際化方麵恒瑞医药也有重要進展。不久前，公司重磅製劑產品碘克沙醇注射液（六種規格）獲準可以生產並在美國市場銷售，這是美國FDA第一個批準上市的該品種仿製藥。此次獲批後，根據美國CGT（競爭性仿製藥療法，competitive generic therapy）法案，恒瑞医药碘克沙醇注射液將獲得180天市場獨占期。

而創新藥的國際化上，恒瑞医药2個創新藥注射用卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼片的國際多中心Ⅲ期臨床試驗達到主要研究終點，上市許可申請已獲得中國國家藥監局受理，計劃在不久的將來向美國FDA遞交新藥上市的溝通交流申請。而2021年4月，卡瑞利珠單抗治療晚期肝細胞癌適應症已獲美國食品藥品監督管理局（簡稱“FDA”）孤兒藥資格。海曲泊帕“出海”也迎來裏程碑。今年6月中旬，海曲泊帕用於惡性腫瘤化療所致血小板減少症適應症（CIT）也獲得 FDA孤兒藥資格，其在美國臨床試驗及上市注冊的進度將加速推進。同時，可享受一定的政策支持，包括但不限於臨床試驗費用的稅收抵免、免除新藥申請費、產品獲批後將享受7年的市場獨占權。

潛心開展創新研發，穩步推進國際化，為恒瑞医药穩健發展奠定堅實基礎。未來，公司將持續實施雙輪驅動發展戰略，深入踐行“科技為本、為人類創造健康生活”的使命，專注醫藥創新，深耕健康事業，更好服務全球患者。