6月10日，PharmExec（美國製藥經理人雜誌）公布了2022年全球製藥企業TOP50榜單，恒瑞医药第四年進入該榜單，排名逐年攀升，創下第32位的排名新高，並刷新了中國藥企在該榜單的最好成績。

近年來，恒瑞医药圍繞科技創新和國際化雙輪驅動戰略，持續推進醫藥創新研發，取得豐碩成果，並不斷獲得來自全世界的關注和認可。

重視研發投入，屢獲國際認可

PharmExec是國際製藥界知名的醫藥專業雜誌，已連續23年公布全球製藥企業TOP50榜單。

自2019年以來，恒瑞医药已連續4年進入該榜單，且排名逐年攀升。2021年，公司排名第38位，今年再次大幅躍升創新高，這也是中國藥企迄今在該榜單的最高排名。今年的榜單也披露了上榜企業2021年的研發投入，恒瑞医药研發投入在該榜單中位於中國醫藥企業首位。經過持續多年的穩定增長，公司研發投入2021年達到創紀錄的62.03億元，占營收比重達到23.95%，位居國內行業前列。

恒瑞医药創新發展成效也受到越來越多的國際性關注和認可。前不久，在全球醫藥智庫信息平台Informa Pharma Intelligence發布的《2022年醫藥研發趨勢年度分析》中，恒瑞医药排名第16位；2021年，國際知名投行Torreya公布的《2021全球1000強藥企報告》中，恒瑞医药位列第24。

力推創新和國際化，綜合實力不斷增強

長期以來，恒瑞医药深入實施科技創新和國際化雙輪驅動戰略，公司在美國、歐洲、日本、澳大利亞和中國多地建有研發中心或分支機構，打造了一支5400多人的規模化、專業化、能力全麵的全球研發團隊。

在持續高強度研發投入下，目前公司已有10個創新藥獲批上市，多款創新藥進入上市申報階段。去年底以來，公司自主研發的CDK4/6抑製劑達爾西利獲批上市，已上市新藥吡咯替尼也於近期獲批第二個適應症，進一步完善了公司在乳腺癌領域的創新研發布局，鞏固了公司在抗腫瘤藥領域的傳統優勢；曆時10年研發的創新SGLT2抑製劑恒格列淨獲批上市，不僅實現公司在糖尿病領域的突破，也填補了該領域中國自主研發的空白。公司還前瞻性地廣泛布局自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代謝性疾病等多個治療領域，建立了一批具有自主知識產權、國際一流的新技術平台，為創新研發提供強大基礎保障。公司另有60多個創新藥正在臨床開發，250多項臨床試驗在國內外開展，形成了創新藥開發-臨床-上市的良性循環。

國際化方麵，公司開展的國際臨床試驗近20項，其中國際多中心Ⅲ期項目7項。截至2021年底，公司產品已進入超過40個國家，同時還在繼續加快開拓全球市場並重點關注新興市場。不久前，公司創新藥注射用卡瑞利珠單抗（艾瑞卡®）聯合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）的國際多中心Ⅲ期臨床試驗由獨立數據監察委員會（IDMC）判定主要研究終點結果達到方案預設的優效標準，公司計劃近期向美國食品藥品監督管理局（美國FDA）遞交新藥上市的溝通交流申請；而基於此研究，卡瑞利珠單抗治療晚期肝細胞癌適應症此前已獲得美國FDA孤兒藥資格，有望在後續研發及商業化開展等方麵享受政策支持。6月初舉行的2022年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，公司11款已上市和在研創新藥產品的63項研究入選，包括2項口頭報告、1項壁報討論、34項壁報和27項線上發表，研究成果涵蓋泌尿腫瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌、血液腫瘤等8個腫瘤治療領域。另外，公司產品碘克沙醇注射液的簡略新藥申請也於近日獲得美國FDA批準，可以生產並在美國市場銷售該產品。

作為日益國際化的中國創新藥代表性企業，未來，恒瑞医药將持續實施科技創新和國際化雙輪驅動戰略，努力研製更多新藥、好藥，服務健康中國、惠及全球患者。