6月28日，福布斯中國聯合全球領導力與高管人才谘詢公司羅盛谘詢公司發布“2021福布斯中國·最佳雇主”年度評選主榜單及子榜單，恒瑞医药上榜2021福布斯中國年度最佳雇主，以及2021福布斯中國年度最具可持續發展力雇主名單。這是福布斯中國首次推出“中國最佳雇主”係列評選。

據福布斯介紹，本次評選以問卷調研等方式獲取信息，並邀請各領域專家學者從多元化維度對企業進行評估審視。其中，“最具可持續發展力雇主”的評選標準，是以“可持續發展”為核心洞察點評估企業的雇主品牌理念及經驗，主要包括企業的長遠發展能力、突破創新能力、構建和諧生態能力、兼聽共贏能力等。恒瑞的上榜，標誌公司在可持續發展能力方麵得到業界與公眾的肯定。

恒瑞医药創立於1970年，是一家從事創新和高品質藥品研製及推廣的民族製藥企業，以為人類創造健康生活為使命，致力於打造跨國製藥集團。公司將科技創新作為第一發展戰略，將人才視作創新發展的第一動力，打造了一支4700多人的研發團隊，其中包括2500多名博士、碩士及400多名海歸人士。公司近年來發展成績屢獲國內外認可，今年6月美國製藥經理人雜誌公布的2021年全球製藥企業TOP50榜單中，公司位列38位。

創新進入收獲期

在科技創新的戰略驅動下，恒瑞逐年加大研發投入力度，近年來研發投入位居全國醫藥行業前列，去年投入研發資金49.89億元，研發投入占銷售額比重達到18%，2021年一季度，恒瑞投入研發資金13.16億元，同比上年大增62.26%，研發投入占銷售額的比重達到18.99%。

恒瑞在腫瘤領域有豐富的研發管線，在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管、代謝疾病、糖尿病及傳染病領域也有廣泛布局。在公司持續投入下，恒瑞創新研發穩步推進，現已有8個創新藥獲批上市，創新進入收獲期。僅在6月一個月內，恒瑞就有5種藥物獲批上市，其中包括阿齊沙坦片、貝伐珠單抗注射液及自主研發的創新藥海曲泊帕乙醇胺片，同時，卡瑞利珠單抗、氟唑帕利2個創新藥各有一項新適應症獲批上市，並有6種藥物獲批不同臨床試驗階段，包括SHR1459片原發性膜性腎病適應症的臨床試驗、HR19034滴眼液用於防控兒童近視進展的臨床試驗、SHR7280片用於激素敏感性前列腺癌的臨床試驗，和SHR3680片用於接受根治性前列腺切除術的局限高危或局部晚期前列腺癌等臨床試驗。目前，恒瑞共有40多個創新藥正處於不同的臨床階段。

恒瑞創新藥研究成果屢屢登上國際頂尖學術舞台，讓中國原研之光閃耀國際。6月24日，THE LANCET Oncology（柳葉刀·腫瘤學）在線全文發表“卡瑞利珠單抗聯合GP化療一線治療複發/轉移鼻咽癌研究（CAPTAIN-1ST研究）”結果，這是恒瑞卡瑞利珠單抗鼻咽癌領域研究第二次登上THE LANCET Oncology，更是世界範圍內首個全文發表的免疫檢查點抑製劑聯合化療治療複發/轉移鼻咽癌的III期對照研究。

國際化進程加速

另一方麵，恒瑞國際化進程也在加速，已經實現了包括注射劑、口服製劑和吸入性麻醉劑在內的21個製劑產品在歐美日上市銷售，近20個創新藥項目正在美國、澳洲開展臨床試驗。2020年將卡瑞利珠單抗、吡咯替尼、SHR-1701項目分別許可給韓國3家醫藥公司，今年2月，恒瑞與瓔黎藥業簽訂戰略合作協議，獲得抗腫瘤藥物PI3kδ抑製劑Linperlisib在大中華地區的聯合開發權益以及排他性獨家商業化權益，進一步豐富恒瑞医药在血液腫瘤領域的布局。

公司積極推進創新藥在海外上市，今年4月，卡瑞利珠單抗獲美國食品藥品監督管理局孤兒藥開發辦公室(Office of Orphan Products Development, OOPD)授予的孤兒藥資格認定，用於肝細胞癌適應症。該項孤兒藥資格認定，是基於恒瑞医药目前正在美國開展的一項卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼一線治療晚期肝細胞癌的國際多中心III期臨床研究，目前已完成全球入組，該臨床研究已在美國、歐洲、韓國和中國等13個國家和地區、100多家中心同步開展。

近日，恒瑞國際化又取得了最新成果，公司自主研發的HR17031注射液獲得美國FDA臨床試驗資格，批準HR17031注射液在美國開展一項擬用於治療2型糖尿病的隨機、單中心、開放、平行分組的I期臨床試驗。

未來，恒瑞將繼續保持可持續發展的優勢，在已取得成績的基礎上，不斷突破創新、兼聽共贏，為健康服務，為全球患者造福。