恒瑞医药

融入國際化

堅定不移推進國際化,是恒瑞的長期發展戰略。目前,恒瑞在全球多個國家和地區設立了研發中心,打造了完備的海外研發體係和人才體係,積極拓展海外市場。恒瑞是第一家實現國產注射劑在歐美日市場規模化銷售的中國製藥企業, 已有注射劑、口服製劑和吸入性麻醉劑等多個製劑產品在歐美日上市銷售。同時,有多個創新藥產品獲準開展全球多中心或地區性臨床研究, 為早日實現創新藥海外上市奠定了基礎。

向下探索恒瑞融入國際化

仿製藥

注截至2021年底,恒瑞医药產品已進入超過40個國家,還在繼續加快開拓全球市場並重點關注新興市場。
已在歐美日獲得包括注射劑、口服製劑和吸入性麻醉劑在內的20多個注冊批件

今年5月,公司碘克沙醇注射液(6種規格)獲準在美國銷售,是美國FDA第一個批準上市的該品種仿製藥

產品引進和對外許可

通過引進開發新產品、對外許可,拓寬產品線,提高創新成效

對外許可

2020

卡瑞利珠單抗許可給韓國CrystalGenomics公司
吡咯替尼許可給韓國HLB-LS公司
SHR-1701許可給韓國東亞製藥公司

產品引進

2019

引進美國Mycovia公司的抗真菌產品VT-1161
引進德國Novaliq公司的幹眼症產品CyclASol®和 NOV03

2020

卡瑞利珠單抗許可給韓國CrystalGenomics公司
吡咯替尼許可給韓國HLB-LS公司
SHR-1701許可給韓國東亞製藥公司

2023

SHR2554(EZH2抑製劑)許可給美國TREELINEBiosesCIENCES,INC.公司

產品引進

2019

引進美國Mycovia公司的抗真菌產品VT-1161
引進德國Novaliq公司的幹眼症產品CyclASol®和 NOV03

2021

與上海瓔黎藥業就突破性療法PI3kδ抑製劑達成戰略合作

與天廣實生物就第三代抗CD20抗體MIL62商業化及聯合開發達成合作
與基石藥業就抗CTLA-4單克隆抗體CS1002達成戰略合作

2023

SHR2554(EZH2抑製劑)許可給美國TREELINEBiosesCIENCES,INC.公司

海外臨床

推進公司創新藥海外臨床,力爭創新藥在海外上市

目前有氟唑帕利、海曲泊帕、瑞維魯胺、SHR0302等近 20 項國際臨床試驗在海外開展,其中國際多中心Ⅲ期項目 7 項。

兩款創新藥獲美國FDA孤兒藥認定,加速推動創新藥海外上市:

卡瑞利珠單抗肝細胞癌適應症獲得美國FDA孤兒藥資格認定,目前卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼一線治療晚期肝細胞癌在13個國家和地區的95家中心同步開展的三期臨床試驗已達到主要研究終點,並在中國獲批上市。項目團隊已完成與FDA的多輪溝通,計劃在美國遞交新藥上市申請。

海曲泊帕乙醇胺片用於惡性腫瘤化療所致血小板減少症適應症獲得美國FDA孤兒藥資格認定,在美臨床試驗及上市注冊將加速。

海外創新藥主要臨床研發管線

治療領域 藥品名稱/藥品代號 靶 點 單藥/聯用 參與國家 IND Ⅰ期 Ⅱ期 Ⅲ期
抗腫瘤 卡瑞利珠單抗 PD-1 聯合(阿帕替尼) 美國,歐洲,亞太(含中國) 一線晚期肝細胞癌
抗腫瘤 吡咯替尼 HER1、HER2、HER4 單 藥 美國,歐洲,亞太(含中國) HER2突變的晚期非鱗狀非小細胞肺癌
抗腫瘤 氟唑帕利 PARP 聯合(阿比特龍) 美國,歐洲,亞太(含中國) 轉移性去勢抵抗前列腺癌
抗腫瘤 SHR3680 AR 聯合(ADT) 歐洲,中國 前列腺癌(mHSPC)
抗腫瘤 SHR-A1811 HER2-ADC 單 藥 美國,澳洲,亞太(含中國) 實體瘤
抗腫瘤 SHR1701 PD-L1/TGF-β 單 藥 澳洲 實體瘤
抗腫瘤 SHR-A1904 / 單 藥 美國,澳洲 晚期實體瘤
抗腫瘤 SHR-2002 / 單 藥 澳洲 實體瘤
血 液 海曲泊帕 TPO-R 單 藥 美國,澳洲 化療所致血小板減少症
血 液 海曲泊帕 TPO-R 單 藥 澳洲,中國 健康受試者
糖尿病 INS068 胰島素 單 藥 美國,中國,澳洲 2型糖尿病
糖尿病 HR17031 胰島素/GLP-1 單 藥 美國 健康受試者
風濕免疫 SHR0302 JAK1 單 藥 美國,歐洲,中國 潰瘍性結腸炎
風濕免疫 SHR0302 JAK1 單 藥 加拿大,中國 中重度特應性皮炎
風濕免疫 RS1805 / 單 藥 澳洲,中國 潰瘍性結腸炎
風濕免疫 SHR-1819 / 單 藥 澳洲 健康受試者
心血管疾病 SHR2285 / 單 藥 澳洲 健康受試者
呼 吸 SHR-1905 / 單 藥 澳洲 健康受試者
其 他 SHR-1707 A-beta 單 藥 澳洲 健康受試者

恒瑞医药

堅持國際化發展戰略
努力推動中國創新藥走向世界
惠及全球患者

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